乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在甘孜经活检初步诊断为乳腺或卵巢相关病变，希望了解肿瘤基因特征的人士。
- 在甘孜接受过手术，希望通过血液持续监控体内是否有肿瘤微小残留的人士。
- 在甘孜接受标准治疗后效果不佳，希望寻找其他潜在药物靶点的人士。
- 在甘孜有明确的乳腺或卵巢癌家族史，希望进行辅助风险评估的人士。
- 治疗结束后，在甘孜希望通过更灵敏的方式定期复查，了解复发风险的人士。
- 在甘孜需要制定后续治疗计划，希望了解化疗药物潜在敏感性与毒副作用风险的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给您的血液做一次‘分子侦察’。当体内存在肿瘤细胞时，它们会释放出微量的遗传物质碎片到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测正是通过捕捉和分析这些‘信号’，来描绘您体内肿瘤的基因版图。它能一次性检查120个与乳腺和卵巢癌发生、发展密切相关的基因，看看有没有发生特定的突变。这包括可以指导靶向药物使用的基因，判断免疫治疗效果好坏的微卫星不稳定状态（MSI），评估某些特定药物有效性的28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及与遗传风险相关的林奇综合征基因。同时，它还会检测与化疗药物代谢相关的基因，帮助预测化疗的疗效和潜在的副作用风险。不过，这项检测也有其局限。如果血液中的肿瘤信号非常微弱，有可能检测不到。检测结果必须由专业医生结合您的具体情况进行解读，它是一项重要的辅助信息，但不能替代影像学检查或病理诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且无创。您只需要提供一管静脉血（约10-15毫升），和常规体检抽血一样。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前清淡饮食，具体细节可提前咨询服务机构。采样过程很快，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。在甘孜，您可以选择前往合作的授权采样点，或者，许多机构也提供非常便捷的上门采样或邮寄采样包服务。您可以通过电话或在线进行预约，服务人员会指导您完成后续步骤。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于高通量测序（NGS）技术，是目前先进的分子检测方法之一，对于血液中含量足够的特定基因突变具有很高的检测敏感性和特异性。检测在专业的实验室内进行，流程和质量控制均有严格标准。抽血采样本身就是一项非常成熟和安全的基础医疗操作。需要了解的是，任何检测都无法做到100%的绝对准确。如果检测结果为阴性，并不完全等同于体内没有肿瘤细胞或残留，可能意味着血液中的肿瘤信号低于当前技术的检测下限。检测结果应由您的医生结合全面的临床检查（如影像学检查）进行综合判断。如果检测提示有特定基因突变，医生可能会建议进行进一步的验证或更深入的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性与时机。
- 请提前了解并确认全部费用为18140元，且为自费项目。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，具体请遵循采样人员指导。
- 如近期有输血史，请务必告知服务人员，可能影响采样时间安排。
- 妥善保管您的个人信息及样本编号，用于后续报告查询。
- 收到报告后，务必在医生指导下进行解读，切勿自行诊断或用药。
- 报告是您个人的重要健康信息，请注意隐私保管。
- 检测结果具有时效性，病情变化时可能需要重新评估。
用户评价 (14条，均分4.6)
我是给妈妈预约的检测，她不太会用智能手机。客服知道后，主动提出所有通知和报告都可以同时发给我一份，并且解读时可以让我旁听。这种灵活变通的服务，特别体谅我们做子女的难处，非常贴心。
机构回复
能为家庭健康管理提供便利，我们义不容辞。感谢您选择我们，并反馈这么细致的感受。照顾好家人的同时，也请您多保重身体。
我是体检发现CA125偏高，心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试，不想直接做有创的。价格确实不便宜，但和家人商量后觉得，花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性，真的松了一口气，这钱花得值！
机构回复
我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心，这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择，请继续保持健康监测。
从抽血到出报告，流程都很顺畅。唯一小遗憾的是，在线查询报告进度的提示可以更频繁些，中间几天没消息有点着急。不过报告出来后，解读老师的专业度完全弥补了这点，把用药建议和临床实验机会都讲清楚了。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。关于报告进度提醒，我们已着手优化系统，未来将通过更多节点推送提升体验。很高兴最终的报告解读服务能让您满意！
我是体检发现CA125偏高，有点害怕，自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些，毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告，结果是阴性，心里一块大石头落地了。花钱买了个安心，觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的分享！我们始终认为，将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心，祝您继续保持健康！
因为体检肿瘤标志物轻微升高，心里害怕就做了这个。等报告等得有点焦虑，在第12天拿到（比预期晚了两天）。不过报告内容很详细，阴性结果让我安心不少。客服解释说是我的样本需要增加复检以确保准确性，所以延迟了，能理解。
机构回复
非常感谢您的理解与包容。为确保每一份报告的绝对准确，个别样本确实需要更复杂的复核流程，因此可能导致轻微延迟。您的安心是我们最大的追求。
妈妈是卵巢癌，我特别担心遗传。这次检测前犹豫了很久，怕结果不好承受不住。咨询顾问没有一味推销，反而先花时间听我的担忧，帮我分析利弊，感觉他是真的在为我考虑。整个沟通过程让我觉得很被尊重，也更有勇气去面对结果。
机构回复
理解和尊重每一位客户的感受是我们的责任。非常欣慰我们的顾问能给予您支持与力量。请记住，检测是为了更好的预防与管理，我们始终是您健康路上的伙伴。
二次手术前，医生建议做这个检测评估一下。我比较着急，怕耽误手术。客服帮我加急了，还主动打电话告知进度，最后比承诺的时间还早了一天拿到报告。这种主动沟通让我很安心。
机构回复
非常理解您在术前焦急的心情。我们设有加急通道，并会主动同步进度，就是希望能在关键时期给予您最及时的支持。祝您手术顺利！
作为健康筛查来做的，整个过程很顺畅。线上预约，线下采血，二维码一扫信息就对接好了，科技感足。抽血时用的是一次性全套耗材，当着我的面拆封，卫生方面让人放心。就是觉得检测项目很多，价格略高，不过为了全面检查也认了。
机构回复
感谢您的认可！我们采用信息化流程和严格无菌操作，旨在确保体验与安全。120基因 panel 设计旨在覆盖更广的遗传风险评估与用药指导，成本较高。我们持续努力提升性价比。
我关注的是遗传风险，报告不仅给了风险评估，还把国际上的相关管理指南（比如NCCN）的具体推荐条款列了出来，告诉我这个风险级别对应指南里的哪种监测方案。这样就让我去医院和医生沟通时更有底气了，不是空口说风险高。
机构回复
是的，将检测结果与国际权威指南相衔接，是让报告具有实际指导价值的关键一步。很高兴这能增强您与医生沟通的有效性。
作为淋巴瘤患者，治疗遇到瓶颈，主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变，解读专家没有敷衍了事，而是查阅了最新文献后，详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案，给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变，深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力，为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望，我们与您一同努力。
给妈妈做的，她乳腺癌术后。当时比较了好几家，这个120基因的定价处于中等，但包含的基因数是最多的，还送了遗传咨询解读，性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细，把我们关心的遗传风险都解释了。
机构回复
谢谢您的细致比较和认可！我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值，帮助您和家人更好地管理健康。
对检测本身和服务都很认可，解答问题很细致。但价格确实偏高，虽然理解技术成本，但对于需要长期监测的患者来说，经济压力不小。如果能有一些针对老用户的折扣或者分期付款的选择，会更人性化。
机构回复
衷心感谢您提出这个非常实际的问题。我们正在积极研究更灵活的支付方案和客户关怀计划，力求在保证质量的同时，减轻用户的经济负担。
采血服务覆盖范围广，但在预约时发现我家这个片区可选的固定时间点比较少，需要配合护士的时间调整自己的安排。希望未来时间档能更丰富一些。
机构回复
感谢您的反馈。我们会根据各区域的实际预约需求，动态调整和增加护士排班与时间档位，努力为用户提供更灵活、便捷的预约选择。
体检发现卵巢有个小囊肿，心里发毛就做了这个检测。从采样到出报告，整个流程指引清晰，在公众号上还能看进度。报告解读有专门医生电话沟通，耐心解释了“临床意义未明”的变异是什么意思，让我不要过度焦虑，服务真的好。
机构回复
感谢您的细致评价。我们始终认为，清晰的流程、透明的进度和专业的解读服务与检测本身同等重要。能帮助您科学理解报告、缓解焦虑，是我们应该做的。
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